7月13日，由《临床药物治疗杂志》社主办、北京市社区卫生协会协办、中国医药新闻信息协会支持的第二届临床药物治疗大会在北京开幕。会议以“共同追求适宜的药物治疗”为主题，通过有效的学科交叉团队协作，发挥学科差异在临床药物治疗中优势互补的作用，为广大医药工作者提供广泛的学术交流平台。来自全国临床一线医师、药师及医药学科技工作者约1700余人参加了大会。

全国政协教科卫体委员会副主任、中国药学会理事长孙咸泽在开幕式上提到，新中国成立70年，特别是改革开放以来，我国健康事业取得长足进展，人均预期寿命显著提高。健康水平的提高离不开适宜的药物治疗。世界卫生组织警示不合理用药已经成为当今全球第四大杀手，调查显示，全球1/3的人死亡原因不是疾病本身，而是不合理用药，与药物事件相关的费用每年达1360亿美元。

当前随着我国经济社会不断发展，疾病谱变化、不健康生活方式、不合理膳食结构、环境污染等因素影响，医疗费用不断增长，也给药物治疗提出了新的挑战。在这样的背景下，一方面我国正在大力实行医药卫生体制改革，健全药品保障制度；另一方面，也在深入推进药品医疗器械审批制度，一大批临床急需的境外上市新药通过快速审批在国内上市。同时我国自主创新研发的能力也在不断的取得突破，国家重大新药创制科技重大专项。

据孙咸泽介绍，自2008年以来，已经支持95个品种获得新药证书，其中有38个为首次上市的一类新药，埃克替尼、康希诺等新药都产生了巨大的社会效益和经济效益。这些新药的上市，特别是自主研发药的上市，都为临床药物治疗提供了治疗的支撑，极大的提升了人民群众的获得感。

北京市药品监督管理局副局长、北京药学会理事长梁洪先生和《临床药物治疗杂志》主编、北京协和医院药剂科李大魁教授在致辞发言时都说道，改革开放40年，我国终结了缺医少药的时代，自主创新的新药蒸蒸日上，仿制药品质快步跟进，我国正从制药大国向创新型制药强国迈进。

李大魁教授指出，近几年国家大大加快了医药改革的速度和力度，如药品的采购模式的改革，创新药、抗癌药的价格谈判和准入，仿制药的评价，以及对已上市品种的再评价，刚刚出台的重点监控药品的目录等等。医改的大环境正在倒逼我们加快推进合理用药的步伐。

武田（中国）国际贸易有限公司娄渝副总裁在致辞时谈到，自己作为一个制药行业的从业者，深感这几年我们处于一个高速变革的时代，中国新药审批在提速，医保目录审批提速。2018年在中国的新药审评速度是优先审评时间是6—10个月，已经超过了日本，日本是9—12个月，医保目录的更新周期也在缩短，这些改变在过去无法想象。

正如梁洪先生所说，在新医改的推动下，我国医药卫生领域正在面临着众多的利好，正在孕育强大的动能，正在迎来新一轮的重大发展机遇。而临床治疗药物的不断创新和发展，追求不断解决临床未被满足的需求，不断为临床药物治疗带来新的希望，为患者带来治愈疾病的福音。

共同追求适宜的药物治疗是解决当前临床医药问题的关键一环。在为期两天的时间里，大会安排了11个相关主题和20多个分论坛，主要围绕解读国家新的药物政策、发布药物研究的最新进展，介绍创新的临床药物治疗技术，传播科学用药知识等内容来进行。给身处于临床一线的药师、医师搭建了一个高端的学术交流平台，能够进一步提升临床合理用药水平，以及合理控制医疗费用增长。